婴儿采足跟血，主要检查遗传代谢性疾病，有的遗传代谢性疾病在出生时没有症状，要早期检查，可以筛查一些先天性的遗传代谢性疾病，采取足跟血，一般在生后健康足月的宝宝72个小时以后采取足跟血。采取足跟血，主要检查第一种疾病是苯丙酮尿症，苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，由于孩子体内带来父母双方的致病基因，致使体内缺少一些酶，造成代谢产物堆积，容易造成孩子智力低下。刚出生的宝宝外表可以没有明显的异常，常在三个月左右的时候，表现出头发变黄，尿有特殊的鼠尿味，运动发育落后逐渐加重，表现出抽搐，经过筛查可以早期诊断治疗，可以使大多数患儿和正常人一样过正常人的生活。第二种疾病是先天性的甲状腺功能低下症，先天性的甲状腺功能低下症，是一种由于先天性的甲状腺发育障碍，或者是不能产生足够的甲状腺素，造成生长发育迟缓、智力落后的疾病，又称呆小病。这种疾病早期没有明显的症状，只有经过早期筛查、早期发现、早期诊断和治疗，才能使孩子健康的成长。