唐氏儿就是21-三体综合征病人，是一种相对多见的胎儿染色体异常，要求在孕中期尽量筛查出来，终止妊娠，放弃胎儿。如果没有筛查出来，出生后的唐氏儿常常出现严重智力障碍以及严重运动障碍，对家庭和社会都是极大负担。唐氏儿要求在孕期筛查出来，主要经过孕11-13周B超NT值、孕16周左右的生化、唐筛以及胎儿无创DNA检测作为筛查手段。如果筛查结果高危要进一步做羊水穿刺检查确诊，如果确定是21-三体等染色体异常，要终止妊娠放弃胎儿。