NT检查是在妊娠11-13+6周之间，经过超声测量胎儿颈后透明层的厚度，初步了解胎儿是否有染色体异常的超声软指标的检测。NT增厚往往有胎儿染色体异常的风险，如果NT值≥3mm，称为NT增厚。若是NT增厚的胎儿，建议做产前诊断，产前诊断的金标准是羊水穿刺染色体核型分析，这个检查是胎儿染色体异常诊断的金标准，是最准确的。如果不愿意做羊水穿刺或者惧怕羊穿造成的流产、出血、感染的风险，以及有羊穿的禁忌症，可以做母体外周血胎儿DNA检测，也就是无创DNA检查，无创DNA对于21三体、18三体和13三体等染色体异常的检出率比较高。