先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。主要根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法，轻度狭窄的病人可采用反复持久的肛门扩张术，多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病人则需行手术治疗，手术时机尽可能选在梗阻发生之前单纯肛门膜状狭窄可行隔膜切除术，此外各种手术治疗后均需扩肛，一般术后2周开始持续3～6月，直至肛管能经过食指，排便通畅为止，避免疤痕挛缩而再度狭窄，需要二次手术。