唐氏筛查是筛查二十一三体综合症，十八三体综合症和开放性神经管缺陷。临界风险是唐氏综合症报告结果的一种呈现的方式，如果唐氏综合症提示临界风险需要进行进一步的确诊和处理，这样才知道有没有患有唐氏儿的风险。临界风险的需要进一步来进行无创dna或者羊水穿刺检查染色体是否有异常，进一步明确是否有遗传性疾病。唐氏检查临界风险是指胎儿可能患病的几率比较高，但是并不是说一定患病。因此，遇到临界风险，不要过于焦虑，可以在15~20周时做无创dna或者羊水穿刺。