先天性神经管闭合不全小儿隐性脊柱裂是指椎管未完全闭合，但没有椎管内容物膨出的一种畸形，是先天性神经管闭合不全畸形中最多见的类型。隐性脊柱裂不会合并脊髓脊膜膨出，绝大部分患儿终生不会产生症状，也没有任何外部表现，只是在进行X线拍片检查时偶然发现，临床上极易漏诊。某些患儿在腰骶部局部皮肤可以表现出片状多毛区或细软毫毛，或片状血管痣，还可表现出皮肤向内凹陷，毛发增多，色素沉着，不规则毛细血管瘤，窦道和椎管内相通，偶尔可以见到腰骶部皮肤颜色加深，呈棕色、黑色和红色等，还有一些患儿到学龄期仍然有遗尿。所以对于长时间腰痛，学龄期仍有遗尿以及腰骶部异常色素沉着的患儿，应高度警惕小儿隐性脊柱裂的可能。