医疗美容产品是指用于改善人体外貌、预防疾病、保持和恢复人体健康的产品，这些产品在市场上的销售需要获得相关的许可证，以确保产品的安全性和有效性，根据中国的相关法律法规，医疗美容产品需要获得以下三证：

1、医疗器械生产许可证：医疗器械生产许可证是生产企业生产医疗器械的必要凭证，对于医疗美容产品来说，这意味着该产品已经通过了国家相关部门的生产质量监督和检验，符合国家相关标准和技术要求，持有医疗器械生产许可证的企业可以合法地进行医疗美容产品的生产和销售。

2、医疗器械注册证：医疗器械注册证是医疗器械在中国境内上市销售的必要凭证，对于医疗美容产品来说，这意味着该产品已经通过了国家相关部门的注册审查，被认为具有一定的安全性和有效性，持有医疗器械注册证的医疗美容产品可以在中国境内合法地进行销售和使用。

3、化妆品卫生许可证：化妆品卫生许可证是化妆品生产企业生产化妆品的必要凭证，对于医疗美容产品来说，这意味着该产品属于化妆品范畴，并已经通过了国家相关部门的卫生审查，符合国家相关标准和技术要求，持有化妆品卫生许可证的医疗美容产品可以在中国境内合法地进行生产和销售。

根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国化妆品管理条例》，医疗美容产品还需要按照相关规定进行备案或申报，医疗美容产品生产企业应当向国家药品监督管理部门提交相关资料，包括产品的成分、适应症、用法用量等信息，以便国家药品监督管理部门对其进行审查和监管，通过备案或申报的医疗美容产品可以在中国境内合法地进行销售和使用。

医疗美容产品需要获得医疗器械生产许可证、医疗器械注册证和化妆品卫生许可证等三证，以确保其安全性和有效性，医疗美容产品还需要按照相关规定进行备案或申报，以便国家药品监督管理部门对其进行审查和监管，只有具备这些证件和资质的医疗美容产品才能在中国境内合法地进行生产、销售和使用。