色弱属于多见的眼科疾病，为遗传病，遗传规律为伴性遗传。色弱的病变基因位于X染色体上，属于隐性基因。女性基因组中因为携带有两条X染色体，当其中一条X染色体携带有色弱基因时，并不会出现色弱的症状，而男性基因组中仅携带有一条X染色体，当这条X染色体有色弱基因时就会出现色弱的症状。根据以上规律，男性色弱病人和正常女性结婚后，如果生育儿子则是正常人，不会发病，生育女儿则为色弱基因携带者，尽管不会发病，但是有可能遗传给后代。女性病人和正常男性结婚后，如果生育儿子为色弱病人，如果生育女儿为色弱基因携带者。如果父母双方均为色弱病人，无论生儿子或者女儿都为色弱病人。