圆锥角膜是一种限局性角膜，锥样隆起，伴突起区角膜基质变薄的先天性发育异常。临床表现，多见于青春期前后，双眼可先后发病，表现为视力下降，初期能用镜片矫正视力，接着发展为不规则散光需要戴角膜接触镜才能矫正视力，后期圆锥突起，造成严重的不规则散光及高度近视，视力下降严重，就算戴角膜接触镜也不能矫正视力。用钴蓝光照明，可见泪液浸渍后铁质沉着形成的褐色的fleischer环，角膜深层基质皱褶增多而造成的Vogt线纹，平行于角膜陡轴的散光轴，角膜表面轻轻加压可使Vogt线纹消失。患眼下转时，可见椎体压迫下睑缘形成的角状皱褶，即Munson征。圆锥进一步的发展造成后弹力层破裂，发生急性圆锥角膜，表现出了角膜急性水肿，视力明显下降，急性水肿一般6~8周后消退留下中央区域性角膜混浊，这些混浊可造成严重的眩光和视力下降。