共同性外斜视较内斜视少见，和屈光不正关系不大，发展缓慢，常有一间歇期，受融合机制控制，共同性外斜视可分为，先天性外斜视、间歇性外斜视、恒定性外斜视和继发性外斜视。先天性外斜视比较少见，一般在出生后一岁内，表现出显示多伴随眼部或全身异常如颅面部异常，神经系统疾病，限制性综合症，显著的屈光不正或视觉缺陷的眼病。而间歇性外斜视指外展和集合功能之间的平衡失调，集合功能不足和融合力低下而造成外斜视，近视眼未经矫正，看近目标时不使用调节，因而调节性集合减弱，容易造成外斜视，高度远视眼未经矫正成像不清晰，故常常放弃调节造成调节性集合功能低下，屈光参差使双眼成像不清，妨碍了融合促进抑制，最后造成外斜视。恒定性是指出生后六个月内发病，大角度的外斜视，常合并有神经系统异常，颅面畸形，?立体视和双眼注视功能比较差。