据英国《每日邮报》4月27日报道，英国一名两岁的女童自出生就患上了一种叫做大疱性表皮松解的罕见疾病，此病导致其皮肤脆弱如同蝉翼，轻微的肢体接触就会引起严重的伤痛。　　这个名叫做波比·拉瓦特(Poppy Lovatt)的英国女童腿部和脚部在出生时就没有皮肤，三个月之后才恢复正常，医生诊断其患有基因性的大疱性表皮松解症。这种疾病的患者四肢及关节处极易受伤，轻微的肢体接触或者衣物摩擦都会导致肌肤表皮脱落并引起水疱。拉瓦特家族的确有不少人患有此类病症，但像小波比如此严重的却基本没有。因此女童的父母不敢轻易触碰女儿的皮肤。即便是孩子哭闹想要寻求安慰，拉瓦特夫妇也无计可施，这伤透了他们的心。必要的时候，夫妻俩至多从底部将小波比托起，这能减少一些肢体接触。　　如今，小女孩每天要换两次药并将极其脆弱的部位用特殊的纱布包裹起来。医生表示在其随后的一生中都只能靠纱布和止痛药来缓解伤情。虽然时刻都承受着巨大的疼痛，坚强的小家伙一直都保持着动人的微笑。其父母表示，他们会细心照顾女儿，但也会努力让波比不觉得自己和别人有什么不同。目前，英国大概有5000人都受此病痛的折磨，但医学界并没有能够将其治愈的办法。拉瓦特夫妇将于5月25日参与到戴布拉组织的筹款活动中，为更多与小波比有相同经历的人筹集善款。