扩张型心肌病不是绝症，绝症指的是没有治疗办法的疾病，扩张型心肌病有办法治疗，只是它的远期生存率相对差一些，五年生存率50%左右，十年生存率25%左右。扩张型心肌病起病年龄都比较轻，一般多见于40岁以上的人群，特点是心腔扩大，一般表现为左室或双心室扩大，也可见于心脏四个腔都大，同时伴随左室收缩功能障碍。它最多见的是发生心力衰竭、室性的心律失常、猝死和血栓栓塞。它的治疗：药物治疗方面可以针对病因治疗，选择ACEI、ARB制剂或者选择ARNI。ARNI是比较新的药物，它的疗效比ACEI提高20%，还可以选择β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、利尿剂、洋地黄制剂。如果心腔明显扩大，左室射血分数小于等于35%，伴随束支传导阻滞，可以选择心脏再同步化治疗，也就是CRT。如果反复发生室速，可以在CRT基础上增加除颤功能，也就是CRTD。如果病情进行性发展，最后可以选择心脏移植。